Primer objetivo la determinación de parámetros experimentales que permitan obtener la monocolonización del tubo digestivo de la larva y subsecuentemente, facilitar el análisis de las interacciones bacteria probiótica-patògena camarón. Un criterio importante fue el de utilizar larvas desinfectadas con Argentine y en estadio nauplio 5 considerando que el tubo digestivo es axénico. En la práctica, se ha demostrado que es posible controlar los procesos de monocolonización a pesar de la existencia de bacterias contaminantes que pueden ser capaces de participar más o menos en dicho proceso. La infección ILI/E22 a intervalos de tiempo, secundaria de E22 y la infección E22/ILI a intervalos de tiempo demuestra que ILI tiene capacidad de desplazar en menor grado a E22.