dc.contributor.author |
Caiza Lopez, Ligia Elizabeth |
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dc.contributor.author |
Vera, Joan, Director |
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dc.date.accessioned |
2023-01-05T14:36:18Z |
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dc.date.available |
2023-01-05T14:36:18Z |
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dc.date.issued |
2022 |
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dc.identifier.citation |
Caiza, E. (2022). Validación de un método para la cuantificación simultanea de valsartan e hidroclorotiazida en tabletas mediante cromatografía liquida de ultra alto rendimiento. [Tesis maestría]. Escuela Superior Politécnica del Litoral |
es_EC |
dc.identifier.uri |
http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/56493 |
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dc.description.abstract |
La combinación de hidroclorotiazida y valsartán es uno de los tratamientos
recomendados para la hipertensión arterial. Dado que el problema de los
antihipertensivos falsificados o de calidad inferior está determinado en todo el
mundo, es fundamental el desarrollo de métodos rápidos y fiables para el análisis
de control de calidad de estos medicamentos. Por lo tanto, el objetivo de este
trabajo fue desarrollar, validar e implementar un nuevo método UHPLC-DAD para
cuantificar simultáneamente hidroclorotiazida y valsartán en tabletas.
El método por UHPLC fue desarrollado usando una columna Shim-pack XR-ODS II
RP 18 (75 mm x 3.0 mm d.i.; 2.2 µm), una fase móvil compuesta por acetonitrilo y
una solución de trietilamina al 0.1%, pH 2.0 ajustado con ácido ortofosfórico al 85%,
en proporción 50:50 con elución isocrática. La velocidad de flujo fue de 0.5 ml/min
y la temperatura de la columna fue de 25°C. La detección UV se realizó a 265 nm. El
método UHPLC se validó por completo y los resultados se compararon con un
método de referencia HPLC-DAD para el análisis de hidroclorotiazida y valsartán
en tabletas.
El método UHPLC demostró ser lineal (r 2 >0.995). La recuperación se encontró en
el rango de 98 a 102% con la desviación estándar relativa menor al 2.0% para
ambos fármacos. No se observaron diferencias significativas entre los contenidos
de hidroclorotiazida y valsartán obtenidos por métodos UHPLC y HPLC. Sin
embargo, el método UHPLC promovió análisis más rápidos, mejor rendimiento
cromatográfico y menor consumo de solvente. |
es_EC |
dc.language.iso |
es |
es_EC |
dc.publisher |
ESPOL. FCNM |
es_EC |
dc.subject |
Hidroclorotiazida |
es_EC |
dc.subject |
Valsartán |
es_EC |
dc.subject |
Validación |
es_EC |
dc.subject |
UHPLC |
es_EC |
dc.title |
Validación de un método para la cuantificación simultanea de valsartan e hidroclorotiazida en tabletas mediante cromatografía liquida de ultra alto rendimiento |
es_EC |
dc.type |
Thesis |
es_EC |