Validación de un método para la cuantificación simultanea  de Valsartan e hidroclorotiazida  en tabletas mediante cromatografía liquida de ultra alto rendimiento.

Caiza López, Ligia Elizabeth

Please use this identifier to cite or link to this item: http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/57446

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Vera, Joan, Director	-
dc.contributor.author	Caiza López, Ligia Elizabeth	-
dc.creator	Espol	-
dc.date.accessioned	2023-06-13T20:56:51Z	-
dc.date.available	2023-06-13T20:56:51Z	-
dc.date.issued	2022	-
dc.identifier.citation	Caiza López, L. E. (2022). Validación de un método para la cuantificación simultanea de Valsartan e hidroclorotiazida en tabletas mediante cromatografía liquida de ultra alto rendimiento.. [Tesis de maestría]. ESPOL. FCNM .	-
dc.identifier.uri	http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/57446	-
dc.description	La combinación de hidroclorotiazida y valsartán es uno de los tratamientos recomendados para la hipertensión arterial. Dado que el problema de los antihipertensivos falsificados o de calidad inferior está determinado en todo el mundo, es fundamental el desarrollo de métodos rápidos y fiables para el análisis de control de calidad de estos medicamentos. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue desarrollar, validar e implementar un nuevo método UHPLC-DAD para cuantificar simultáneamente hidroclorotiazida y valsartán en tabletas. El método por UHPLC fue desarrollado usando una columna Shim-pack XR-ODS II RP 18 (75 mm x 3.0 mm d.i.; 2.2 µm), una fase móvil compuesta por acetonitrilo y una solución de trietilamina al 0.1%, pH 2.0 ajustado con ácido ortofosfórico al 85%, en proporción 50:50 con elución isocrática. La velocidad de flujo fue de 0.5 ml/min y la temperatura de la columna fue de 25°C. La detección UV se realizó a 265 nm. El método UHPLC se validó por completo y los resultados se compararon con un método de referencia HPLC-DAD para el análisis de hidroclorotiazida y valsartán en tabletas. El método UHPLC demostró ser lineal (r 2 >0.995). La recuperación se encontró en el rango de 98 a 102% con la desviación estándar relativa menor al 2.0% para ambos fármacos. No se observaron diferencias significativas entre los contenidos de hidroclorotiazida y valsartán obtenidos por métodos UHPLC y HPLC. Sin embargo, el método UHPLC promovió análisis más rápidos, mejor rendimiento cromatográfico y menor consumo de solvente.	-
dc.format	application/pdf	-
dc.format.extent	55 paginas	-
dc.language.iso	spa	-
dc.publisher	Espol	-
dc.rights	openAccess	-
dc.subject	Análisis de hidroclorotiazida y valsartán	-
dc.subject	Hipertensión Arterial	-
dc.subject	Validación	-
dc.subject	UHPLC	-
dc.title	Validación de un método para la cuantificación simultanea de Valsartan e hidroclorotiazida en tabletas mediante cromatografía liquida de ultra alto rendimiento.	-
dc.type	Magister en Gestión Integral de Laboratorios de Quimica	-
dc.identifier.codigoespol	T-110477	-
dc.description.city	Guayaquil	-
dc.description.degree	Escuela Superior Politécnica del Litoral	-
Appears in Collections:	Tesis de Maestría en Gestión Integral de Laboratorios de Química

Files in This Item:

File	Size	Format
T-110477 LIGIA ELIZABETH CAIZA LOPEZ.pdf	1.47 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record