dc.contributor.advisor |
Vera, Joan, Director |
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dc.contributor.author |
Caiza López, Ligia Elizabeth |
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dc.creator |
Espol |
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dc.date.accessioned |
2023-06-13T20:56:51Z |
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dc.date.available |
2023-06-13T20:56:51Z |
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dc.date.issued |
2022 |
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dc.identifier.citation |
Caiza López, L. E. (2022). Validación de un método para la cuantificación simultanea de Valsartan e hidroclorotiazida en tabletas mediante cromatografía liquida de ultra alto rendimiento.. [Tesis de maestría]. ESPOL. FCNM . |
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dc.identifier.uri |
http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/57446 |
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dc.description |
La combinación de hidroclorotiazida y valsartán es uno de los tratamientos recomendados para la hipertensión arterial. Dado que el problema de los antihipertensivos falsificados o de calidad inferior está determinado en todo el mundo, es fundamental el desarrollo de métodos rápidos y fiables para el análisis de control de calidad de estos medicamentos. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue desarrollar, validar e implementar un nuevo método UHPLC-DAD para cuantificar simultáneamente hidroclorotiazida y valsartán en tabletas. El método por UHPLC fue desarrollado usando una columna Shim-pack XR-ODS II RP 18 (75 mm x 3.0 mm d.i.; 2.2 µm), una fase móvil compuesta por acetonitrilo y una solución de trietilamina al 0.1%, pH 2.0 ajustado con ácido ortofosfórico al 85%, en proporción 50:50 con elución isocrática. La velocidad de flujo fue de 0.5 ml/min y la temperatura de la columna fue de 25°C. La detección UV se realizó a 265 nm. El método UHPLC se validó por completo y los resultados se compararon con un método de referencia HPLC-DAD para el análisis de hidroclorotiazida y valsartán en tabletas. El método UHPLC demostró ser lineal (r 2 >0.995). La recuperación se encontró en el rango de 98 a 102% con la desviación estándar relativa menor al 2.0% para ambos fármacos. No se observaron diferencias significativas entre los contenidos de hidroclorotiazida y valsartán obtenidos por métodos UHPLC y HPLC. Sin embargo, el método UHPLC promovió análisis más rápidos, mejor rendimiento cromatográfico y menor consumo de solvente. |
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dc.format |
application/pdf |
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dc.format.extent |
55 paginas |
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dc.language.iso |
spa |
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dc.publisher |
Espol |
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dc.rights |
openAccess |
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dc.subject |
Análisis de hidroclorotiazida y valsartán |
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dc.subject |
Hipertensión Arterial |
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dc.subject |
Validación |
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dc.subject |
UHPLC |
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dc.title |
Validación de un método para la cuantificación simultanea de Valsartan e hidroclorotiazida en tabletas mediante cromatografía liquida de ultra alto rendimiento. |
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dc.type |
Magister en Gestión Integral de Laboratorios de Quimica |
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dc.identifier.codigoespol |
T-110477 |
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dc.description.city |
Guayaquil |
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dc.description.degree |
Escuela Superior Politécnica del Litoral |
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