Diseño de una estrategia espectroscópica para el estudio de mecanismos de reacción en sistemas biológicos

Campos Ramírez, Cindy Mishell; Parra Sánchez, Karen Deyaneira

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Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas
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Tesis de Ingeniería Química
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dc.contributor.advisor	Vera Villalobos, Joan , Director
dc.contributor.author	Campos Ramírez, Cindy Mishell
dc.contributor.author	Parra Sánchez, Karen Deyaneira
dc.creator	ESPOL.FCNM
dc.date.accessioned	2025-03-27T18:33:54Z
dc.date.available	2025-03-27T18:33:54Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.citation	Campos Ramírez, C. M. y Parra Sánchez, K. D. (2024). Diseño de una estrategia espectroscópica para el estudio de mecanismos de reacción en sistemas biológicos. [Proyecto Integrador]. ESPOL.FCNM .
dc.identifier.uri	http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/65693
dc.description	La glicación no enzimática de proteínas es un proceso clave en el desarrollo de enfermedades crónicas. Este proyecto busca optimizar la interpretación de datos espectroscópicos obtenidos mediante FTIR y técnicas complementarias como 2DCOS y PCA, utilizando proteínas modelo (BSA y hemoglobina bovina) en condiciones de glucosilación y congestionamiento molecular. La hipótesis plantea que la combinación de estas herramientas permite identificar cambios conformacionales clave y resalta el papel protector de la metformina frente a la glicación. El proyecto se desarrolló en el laboratorio universitario, utilizando materiales y equipos disponibles como el espectrómetro FTIR y reactivos de alta pureza. Se diseñó un aplicativo web que integra PCA, facilitando la visualización y análisis dinámico de los datos. Este procedimiento permitió analizar sistemas con distintas perturbaciones, evaluando las interacciones proteína-ligando en medios con y sin PEG-8 como agente de congestionamiento. Los resultados mostraron que la metformina protege la estructura proteica al evitar modificaciones inducidas por la glicación, incluso en condiciones de congestionamiento molecular. Se concluye que esta estrategia optimiza el análisis espectral, acelerando la identificación de perturbaciones relevantes en sistemas biológicos complejos. Palabras clave: Espectroscopía FTIR, glicación, PCA, metformina.
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	75 página
dc.language.iso	spa
dc.publisher	ESPOL.FCNM
dc.rights	openAccess
dc.subject	Espectroscopía FTIR
dc.subject	Glicación
dc.subject	PCA
dc.subject	Metformina
dc.title	Diseño de una estrategia espectroscópica para el estudio de mecanismos de reacción en sistemas biológicos
dc.type	Ingeniería Química
dc.identifier.codigoespol	T-115017
dc.description.city	Guayaquil
dc.description.degree	Escuela Superior Politécnica del Litoral
dc.identifier.codigoproyectointegrador	INGE-2700
dc.description.abstractenglish	Non-enzymatic glycation of proteins is a key process in the development of chronic diseases. This project seeks to optimize the interpretation of spectroscopic data obtained by FTIR and complementary techniques such as 2DCOS and PCA, using model proteins (BSA and bovine hemoglobin) under conditions of glycosylation and molecular congestion. The hypothesis is that the combination of these tools allows the identification of key conformational changes and highlights the protective role of metformin against glycation. The project was developed in the university laboratory, using available materials and equipment such as FTIR spectrometer and high purity reagents. A web application was designed that integrates PCA, facilitating the visualization and dynamic analysis of the data. This procedure allowed the analysis of systems with different perturbations, evaluating protein-ligand interactions in media with and without PEG-8 as a congeneric agent. The results showed that metformin protects the protein structure by preventing glycationinduced modifications, even under conditions of molecular congestion. It is concluded that this strategy optimizes spectral analysis, accelerating the identification of relevant perturbations in complex biological systems. Keywords: FTIR spectroscopy, glycation, PCA, metformin.