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http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/29772
Título : | Instalación del Primer Sistema Ciclotrón, Radiofarmacia PET-CT en el Ecuador |
Autor : | Pesantez Jacome, Luis Dario |
Palabras clave : | FDG Fluor Dioxi Glucose Fusión del F18 con la Glucosa |
Fecha de publicación : | 1-sep-2015 |
Editorial : | ESPOL |
Resumen : | This paper details the development of the installation of a complete and integrated system for Cyclotron with a Radioisotope Generator in this case the F 18 only; Radiopharmacy for dispensing, quality control, microbiological control and the synthetisation of F18 with glucose to form the final drug product FDG; and finally the PET-CT as diagnostic for imaging of patients under use of FDG. The installation process from the design of power lines and transformers and emergency generation systems both generator and UPS backup. Subsequently the different processes and the calibration of principal parts of each of the system components, followed develops a process to certify that the equipments are functioning properly and thus can be used for patients. This is done using the manufacturer's manual. With the guidelines listed here we get a guide for the installation of this system and other electronics medical systems. |
Descripción : | El presente trabajo detalla el desarrollo de la instalación de un sistema completo e integrado por un Ciclotrón como generador del radioisótopo en este caso el F18 exclusivamente; la Radiofarmacia para la dispensación, control de calidad, control microbiológico y sintetisación del F18 con Glucosa para formar el producto final fármaco FDG; y finalmente el PET-CT como equipo de diagnóstico por imágenes de pacientes bajo uso de FDG. El proceso de instalación desde el dimensionamiento de alimentadores y transformadores así como sistemas de generación de emergencia tanto con grupo electrógeno como UPS de respaldo. Posteriormente se detalla los diferentes trabajos de calibración de partes y componentes principales de cada uno de los componentes del sistema, seguido se desarrolla un proceso por el cuál podemos con ayuda del manual del fabricante certificar que los equipos se encuentran funcionando de manera adecuada y por lo tanto pueden ser usados para el uso de pacientes. Con los lineamientos aquí indicados podemos obtener una guía en la instalación de este tipo de sistemas y guardando la misma generalidad es posible establecer guías para la instalación de otros sistemas electrónicos médicos. |
URI : | http://www.dspace.espol.edu.ec/xmlui/handle/123456789/29772 |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Tesis de Grado - FIEC |
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